Covid, en el Federico II de Nápoles descubrió las causas genéticas de los casos asintomáticos

investigadores de Federico II
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Gracias al estudio de un grupo de investigadores del Ceinge-Biotechnology de Nápoles resultó que porque algunas personas son asintomáticas cuando contraen Covid-19, esa es la infección por SARS_CoV2.

El grupo dirigido por Mario Capasso y Achille Iolascon, profesores de genética médica de la Universidad Federico II de Nápoles, explicó que es mutaciones geneticas raras y que este descubrimiento podría ser fundamental para la búsqueda de nuevas técnicas de diagnóstico y nuevas terapias para tratar la enfermedad.

Porque hay casos asintomáticos entre los positivos de Covid

El resultado del trabajo de los investigadores se publicó en la revista Genética en Medicina y los científicos explicaron que analizaron el Muestras de ADN de unas 800 personas. que quedaron asintomáticos después de infectarse. Individuos que se encuentran asintomáticos a pesar de tener factores de riesgo como la edad avanzada, por ejemplo.

En la base de estos casos hay tres raras mutaciones genéticas eso lo hace mas débil los genes implicados en los procesos de activación del sistema inmunitario.

Los tres genes son:

  • Masp1;
  • Colec10;
  • Colec11.

Todos son parte de la familia de proteínas de lectina, que se ocupa del proceso de reconocimiento celular

Como explican los investigadores:

Hoy en día está ampliamente demostrado que la excesiva respuesta inmune a la infección por SarsCoV2 y la subsiguiente hiperactivación de procesos proinflamatorios y procoagulación son la principal causa de daño a órganos como pulmones, corazón, riñón. Nuestra investigación muestra que las mutaciones en el genoma humano que atenúan esta reacción inmunitaria excesiva pueden predisponer a una infección sin síntomas graves.

Básicamente, cuando la enfermedad del Coronavirus nos ataca causando daño a nuestros pulmones, riñones o corazón, sucede porque nuestro el sistema inmunitario responde en exceso activando, siempre de forma excesiva, algunos procesos que provocan inflamación y coagulación.

En cambio, en sujetos cuyo ADN hay tres mutaciones geneticas citado, esta excesiva reacción inmune viene atenuado y nos encontramos teniendo uninfección sin síntomas graves.

Por lo tanto, con las estrategias de análisis de bioinformática avanzada utilizadas se entendió que existen mutaciones patogénicas raras mucho más presentes en sujetos infectados y asintomáticos, pero no en la gran serie de 57000 sujetos sanos.

El camino hacia nuevas terapias y diagnósticos

Este importante estudio fue hecho de libre acceso por los investigadores porque las posibles aplicaciones de este descubrimiento pueden ser fundamentales en la búsqueda de nuevas terapias e técnicas de diagnóstico.

Todos los investigadores y científicos del mundo pueden utilizar los datos genéticos ingresados ​​en una base de datos en línea y de esta manera habrá muchas más oportunidades para desarrollar nuevas investigaciones en el campo.

Fuente de la portada: Repubblica

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escrito por Fabiana Bianchi
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