Las vacunas con AstraZeneca se reanudan en Campania, después de la breve suspensión: no hay contraindicaciones según la Unidad de Crisis.
La suspensión de vacunaciones con AstraZeneca en Campania duró unas horas y ya está reanudación de la administración a aquellos que habían reservado en la plataforma correspondiente.
Campania había decidido suspender temporalmente todas las vacunas de AstraZeneca, con fines puramente de precaución, como leemos en el sitio La República, tras la retirada del lote ABV2856. La decisión se tomó luego de la muerte de tres militares en Sicilia, individuos que habían sido vacunados con dosis de ese lote y reportes de otros efectos secundarios de otros.
Sin embargo, les aseguramos que de lo que aprendemos, desde el primer cribado en personas vacunadas con esos viales en Campania, que fueron 20 mil entre febrero y principios de marzo, no se informaron reacciones adversas particulares o síntomas preocupantes.
La Unidad de Crisis, que había sido convocada con urgencia, retiró la suspensión, a excepción de los lotes ABV2856 en el centro de la investigación y que aún no pueden ser utilizados. También afirma que "Actualmente no existen contraindicaciones sanitarias para la continuación de la campaña de vacunación con AstraZeneca ".
La advertencia de AIFA: sin vínculo causal
Incluso si Aifa, la Agencia Italiana de Medicamentos, ha ordenado la prohibición del uso del lote, declara inmediatamente que "en el momento No se ha establecido un vínculo causal entre la administración de la vacuna y estos eventos.". Los eventos mencionados son eventos tromboembólicos reportados por algunos vacunados.
Incluso la EMA, la Agencia Europea de Medicamentos, está dando cierta tranquilidad, ya que ha comunicado que la vacuna AstraZeneca puede seguir utilizándose desde "los beneficios continúan superando sus riesgos y la vacuna puede continuar administrándose mientras las investigaciones de casos están en curso".
Controles por lotes
Por supuesto, la AIFA está llevando a cabo todos los controles necesarios, adquiriendo documentación clínica también en colaboración con la Nas y las autoridades competentes y las muestras serán analizadas por el Istituto Superiore di Sanità.
